(d)Ni33.3B14.7O52.0,Ni33.7P3.2B10.2O52.9,储能充FNPBO催化剂和RuO2的Tafel斜率-过电势图。 (b)在300mV过电势下,招标州瓯招标(I)Ni33.3B14.7O52.0,(II)Ni33.7P3.2B10.2O52.9,(III)Fe6.4Ni16.1P12.9B4.3O60.2,(IV)RuO2的jg,jm和js对比。江温图4:不同Fe/Ni比的FNPBO的TEM图片。 然而,海区作为一种四电子-质子耦合反应,由于析氧反应的动力学迟缓,不利于水的电解。考虑到上述因素,光储开发非晶金属-磷-硼-氧(M-P-B-O)纳米材料作为析氧反应催化剂有望提升催化性能,但目前仍未得到探索。鉴于此,体化很多研究人员尝试在析氧反应中使用非稀有金属催化。 第二,项目引入的磷可能作为含氧中间体有效的吸附中心,来降低析氧反应的能垒。储能充(c)不同Fe/Ni比率的FNPBO催化剂的对应Tafel斜率。 【小结】总的来说,招标州瓯招标该工作通过简单的低成本方法合成了可调节P/B比的非晶Ni-P-B-O纳米笼和可调节Fe/Ni比的Fe-Ni-P-B-O纳米笼。 优异的本征电化学催化活性的来源可归结为以下几个原因:江温首先,江温引入P和O可能弱化金属键,使催化金属原子中心周围的电子重排,降低中间态形成的能垒。2.2低温电子显微镜显示褶皱石墨烯笼作为高容量锂金属负极的寄主锂(Li)金属被人们认为是电池负极化学的圣杯,海区但由于它的化学反应活性高,海区在作为电池负极时效率低、安全性差、体积波动较大。 由于冷冻电镜的特殊性,光储其可用于研究敏感性的材料和界面的精细结构,加深我们对材料和界面的认知。体化图1.使用低温电子显微镜保存和稳定主客体之间的相互作用。 (l)WGC的拉曼光谱,项目显示石墨烯笼有石墨化缺陷[2]。加入电解液添加剂FEC后,储能充锂化得到非晶SEI层,其内层为有机多聚(VC)沉积层,无机层为LixSiOy。 |
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